歌礼制药ASC22IIa期临床试验完成首例乙型肝炎患者给药

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  来源:财华社

  歌礼制药-B(01672-HK)公布,公司的ASC22 IIa期临床试验完成首例乙型肝炎患者给药。ASC22是同类首创皮下注射的PD-L1抗体。

  ASC22(恩沃利单抗)IIa期临床试验是一项单剂量递增研究,采用三种皮下给药剂量(0.3、1.0和2.5 mg/kg),以探讨ASC22(恩沃利单抗)在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性(ClinicalTrials.gov注册号:NCT04465890)。

  公司相信,由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T细胞衰竭为影响免疫耐受性的重要因素,因此阻断PD-1/PD-L1路径或为改善特定T细胞功能并实现慢性乙型肝炎临床治愈的有效免疫疗法。除ASC22外,公司还有其他三种用于治疗慢性乙型肝炎的药品或在研药物,即市售药品派罗欣®及两种内部研发的临床实验前或待临床实验在研药物。

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责任编辑:卢昱君

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